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山東開(kāi)展藥品上市許可持有人制度試點(diǎn)

2016年08月30日11:05 | 來(lái)源:中國(guó)醫(yī)藥報(bào)
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原標(biāo)題:山東開(kāi)展藥品上市許可持有人制度試點(diǎn)

要鼓勵(lì)有品種儲(chǔ)備的研究機(jī)構(gòu)積極申請(qǐng)?jiān)圏c(diǎn),支持有生產(chǎn)能力的企業(yè)積極承接委托生產(chǎn);要結(jié)合本地實(shí)際,制定更精準(zhǔn)更有效的政策措施,著力打造服務(wù)“高地”,爭(zhēng)取吸引更多好品種、好技術(shù)落戶(hù)山東;要積極搭建供需信息平臺(tái),必要時(shí)可組織供需對(duì)接會(huì),推動(dòng)持有人和受托企業(yè)的交流合作。近日,山東省食品藥品監(jiān)管局發(fā)出通知,要求開(kāi)展好藥品上市許可持有人制度試點(diǎn)工作。

山東省局明確,試點(diǎn)期間,符合試點(diǎn)范圍和條件的申請(qǐng)人、持有人和受托生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)向省局提交參加試點(diǎn)意向報(bào)告,省局將加強(qiáng)服務(wù)指導(dǎo),開(kāi)通綠色通道,全程跟蹤服務(wù),加快辦理藥品上市許可相關(guān)事項(xiàng)。持有人要綜合藥品生產(chǎn)條件能力、質(zhì)量管理水平和市場(chǎng)信譽(yù)等因素遴選確定受托生產(chǎn)企業(yè),并與受托生產(chǎn)企業(yè)簽訂書(shū)面合同以及質(zhì)量協(xié)議,約定雙方的權(quán)利、義務(wù)、責(zé)任和有關(guān)風(fēng)險(xiǎn)分擔(dān)方式。質(zhì)量協(xié)議包括但不限于物料采購(gòu)與管理、藥品GMP管理、生產(chǎn)工藝等變更管理、產(chǎn)品質(zhì)量控制與放行管理、年度質(zhì)量回顧分析、不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)、不合格產(chǎn)品處理、追溯與召回、消費(fèi)者投訴與處理、檔案管理等內(nèi)容。要建立健全質(zhì)量保障體系,嚴(yán)格落實(shí)藥品質(zhì)量管理、藥品上市銷(xiāo)售與服務(wù)、藥品質(zhì)量持續(xù)提升、藥品上市后監(jiān)測(cè)與評(píng)價(jià)、藥品溯源與召回管理、信息公開(kāi)等責(zé)任,切實(shí)加強(qiáng)藥品全生命周期的質(zhì)量管理。受托藥品生產(chǎn)企業(yè)要嚴(yán)格遵守藥品生產(chǎn)相關(guān)法律法規(guī),認(rèn)真履行與持有人約定的相關(guān)義務(wù),積極配合持有人做好上市后藥品的監(jiān)測(cè)、評(píng)價(jià)及問(wèn)題產(chǎn)品召回、處置等工作,切實(shí)保障藥品生產(chǎn)質(zhì)量安全。 (張子欣)

(責(zé)編:聶叢笑、權(quán)娟)

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