中國研究人員5日在英國《自然·方法學》期刊網(wǎng)絡版上發(fā)表論文說，他們開發(fā)的一項新技術(shù)可高效控制CRISPR－Cas9基因編輯系統(tǒng)，從而實現(xiàn)對癌細胞的定向干預。

近年迅猛發(fā)展的CRISPR－Cas9系統(tǒng)具有很強的基因編輯和調(diào)控能力，通過sgRNA的精確“制導”和cas9核酸酶實施靶向基因功能操作，兩者協(xié)同實現(xiàn)編輯和調(diào)控能力。這一系統(tǒng)已在生命科學和醫(yī)學等多領域得到廣泛應用，然而其在應用過程中仍有許多方面尚待完善，如避免“使用失控”和“過度編輯”等問題。

深圳市第二人民醫(yī)院的研究人員通過互補結(jié)合核酸適配體RNA莖部序列與CRISPR－Cas9系統(tǒng)中sgRNA負責識別靶基因的序列，實現(xiàn)了對CRISPR－Cas9系統(tǒng)的控制，形成一套可精確調(diào)控基因激活、抑制和切割等多重功能的新技術(shù)。

對于基因突變導致細胞信號轉(zhuǎn)導異常的癌癥，研究人員利用新技術(shù)能夠控制癌細胞內(nèi)信號流動方向，有效干預癌細胞的多種“惡性”行為，啟動這些細胞自身的死亡程序。研究人員已利用包括膀胱癌在內(nèi)的多種類型癌細胞驗證了這套新工具的有效性。 （記者 張家偉）