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2016年“全國安全用藥月”啟動 多方參與保障用藥安全

2016年10月19日09:01  來源:人民網-健康衛(wèi)生頻道
 

2016年“全國安全用藥月”啟動儀式現(xiàn)場

人民網北京10月19日電 (曾璇)10月18日,2016年“全國安全用藥月”啟動儀式在京召開,今年的主題是“安全用藥 共享健康”。國家食藥監(jiān)總局局長畢井泉在致辭中表示,保障用藥安全既是藥品監(jiān)管部門、生產企業(yè)、醫(yī)療機構、零售藥店的責任,也需要公眾、媒體共同參與。

加快推進藥品審評審批制度改革

畢井泉在啟動儀式現(xiàn)場表示:“要牢固樹立以人民為中心的理念,加快推進藥品審評審批制度改革,確保新上市藥品的質量和療效。要按照與原研藥‘質量和療效一致’的標準,抓緊推進仿制藥質量療效一致性評價,實現(xiàn)仿制藥與原研藥在臨床上能夠相互替代。要提高中成藥質量標準,積極推進中藥注射劑安全性再評價工作!

同時,他指出:“要構建全生命周期監(jiān)管體系,形成科學高效的全過程風險管控機制。要加強藥品研發(fā)、生產過程的檢查,嚴肅查處數據造假、摻雜使假等違法行為,確保研發(fā)、生產、流通中所有數據真實、可靠、完整、可追溯。要規(guī)范藥品說明書起草,做到內容全面、表達清晰、用語準確、通俗易懂,便于醫(yī)生和患者閱讀!

食藥監(jiān)總局藥品審評中心主任許嘉齊也指出:“我們將全力以赴實現(xiàn)藥品審評制度改革目標,2018年,實現(xiàn)各類注冊申請按時限審評,初步形成科學高效的審評體系;2020年,將建成一支專業(yè)齊全、配置合理、適應醫(yī)藥產業(yè)發(fā)展和重大新藥創(chuàng)制需求的審評科學家隊伍!

生產經營企業(yè)把住“質量關”

企業(yè)是藥品安全的第一責任人,對此,畢井泉表示:“要落實上市藥品不良反應信息監(jiān)測、搜集和上報的責任,對存在風險隱患的藥品及時采取停售停用、主動召回等措施。藥品經營企業(yè)要嚴格按照藥品經營質量管理規(guī)范加強供應鏈管理,確保進貨、驗收、檢驗、運輸、儲存、銷售各環(huán)節(jié)規(guī)范操作。要改革藥品流通體制,鼓勵藥品生產企業(yè)與醫(yī)療機構和零售藥店的直接交易,發(fā)展分銷配送、連鎖經營,禁止不承擔藥品安全責任的轉手倒賣、掛靠走票等違法行為。”

杜絕大處方等不合理用藥

從啟動儀式上了解到的信息,我國藥品80%左右在醫(yī)院銷售,因此醫(yī)療機構合理用藥對安全用藥至關重要。

畢井泉指出:“要深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革,使醫(yī)療服務價格能夠體現(xiàn)醫(yī)務人員的勞動價值,減少醫(yī)療機構對藥品銷售結余的依賴,杜絕大處方等不合理用藥。藥品是否安全有效,臨床醫(yī)生最有發(fā)言權。要鼓勵醫(yī)生積極參與藥品研發(fā)、藥品上市審評、藥品上市后的評價,及時報告藥物不良反應,防止傷害重復發(fā)生。對突發(fā)嚴重不良反應隱瞞不報的行為,要嚴肅查處!

鼓勵更多專業(yè)技術人員加入執(zhí)業(yè)藥師隊伍

據了解,我國有40多萬家零售藥店,銷售額占全部藥品20%左右。2012年國務院印發(fā)的《藥品安全“十二五”規(guī)劃》要求,藥品經營企業(yè)法定代表人或企業(yè)負責人必須具備執(zhí)業(yè)藥師資格;零售藥店必須配備執(zhí)業(yè)藥師,負責處方審核,指導患者合理用藥。

畢井泉表示:“目前,我國執(zhí)業(yè)藥師注冊人數已經超過32萬,其中在零售藥店執(zhí)業(yè)藥師接近28萬,仍然滿足不了需要。要提高執(zhí)業(yè)藥師地位,增加職業(yè)吸引力和榮譽感,拓展職業(yè)發(fā)展空間,鼓勵更多專業(yè)技術人員加入執(zhí)業(yè)藥師隊伍。”

消費者應增強安全用藥意識

消費者是藥品全周期的最后一個環(huán)節(jié),也是最終體現(xiàn)療效和承受風險的核心主體。對此,畢井泉認為,消費者要增強自我保護意識,有病看醫(yī)生,用藥遵醫(yī)囑。另外,有關各方要加強各類藥品、保健食品、食品的說明書、標簽和名稱管理,加強藥品廣告管理,禁止夸大宣傳、虛假宣傳,禁止任何給消費者帶來誤導的用語、用詞,切實保護廣大消費者特別是老年人不受各種虛假宣傳之害。對于虛假宣傳、坑蒙拐騙行為,消費者要踴躍投訴舉報,監(jiān)管部門要嚴肅查處。 

(責編:權娟、許心怡)

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