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當(dāng)前，仿制藥質(zhì)量與療效一致性評(píng)價(jià)工作正如火如荼的開(kāi)展。2018年底部分產(chǎn)品評(píng)價(jià)大限將至。行業(yè)面臨重新洗牌。企業(yè)投入生物等效性（BE）研究的費(fèi)用動(dòng)輒幾百甚至上千萬(wàn)元。

預(yù)BE研究的必要性及結(jié)果判斷？減少受試者例數(shù)兼達(dá)到最佳BE研究結(jié)果的方法？科學(xué)、經(jīng)濟(jì)的BE研究方案？開(kāi)展高變異、窄治療窗、局部用藥、胃腸道局部作用、鼻用和吸入、脂質(zhì)體、復(fù)雜藥品等制劑的BE研究方法？科學(xué)的驗(yàn)證生物分析方法？以上這些都是橫亙?cè)谒幤�、研究機(jī)構(gòu)、臨床基地、CRO公司、檢測(cè)與統(tǒng)計(jì)機(jī)構(gòu)面前的科學(xué)難題。

北京大學(xué)藥物信息與工程研究中心和北京大學(xué)醫(yī)學(xué)出版社及時(shí)翻譯并出版了由全球藥品監(jiān)管科學(xué)領(lǐng)域杰出代表余煊強(qiáng)博士和李冰博士主編，多位從事BE科學(xué)研究、法規(guī)政策制定和注冊(cè)審評(píng)的FDA專(zhuān)家和學(xué)者撰寫(xiě)的《FDA生物等效性標(biāo)準(zhǔn)》。這部專(zhuān)著系統(tǒng)、明了地闡述了BE原理及研究細(xì)節(jié)，內(nèi)容涵蓋從歷史到現(xiàn)今、從法規(guī)要求到審評(píng)考量、從科學(xué)基礎(chǔ)到實(shí)際案例，使讀者知其然又知其所以然。

專(zhuān)著分16個(gè)章節(jié)，全面和深入地覆蓋了BE領(lǐng)域的相關(guān)主題，反映了當(dāng)前監(jiān)管科學(xué)在BE領(lǐng)域的進(jìn)展情況：

第一章 回顧了BE的起源和近史

第二、三章 闡述BE的基礎(chǔ)和統(tǒng)計(jì)學(xué)方面的考慮

第四章 闡明食物影響B(tài)E的科學(xué)機(jī)制及研究細(xì)節(jié)

第五章 討論BE研究豁免條件、生物藥劑學(xué)分類(lèi)系統(tǒng)（BCS）和生物藥劑學(xué)藥物分布分類(lèi)系統(tǒng)（BDDCS）

上述5章可視為BE的基礎(chǔ)。

第六、七、八章 介紹高變異性藥品、部分藥-時(shí)曲線下面積及窄治療指數(shù)藥物的BE方法

第九、十章 討論藥效學(xué)和臨床終點(diǎn)BE方法

第十一到十四章 討論復(fù)雜個(gè)別藥品，包括脂質(zhì)體、局部作用胃腸道藥物、局部用藥，以及鼻用和吸入性等藥品新的BE方法

第十五章 討論證明BE的建模和模擬工具

第十六章 討論生物分析方法驗(yàn)證現(xiàn)行最佳實(shí)踐及近年來(lái)生物分析的進(jìn)展和挑戰(zhàn)

專(zhuān)著中譯本的出版將有利于提高我國(guó)藥企、院校、研發(fā)機(jī)構(gòu)、臨床基地、審評(píng)機(jī)構(gòu)及相關(guān)從業(yè)人員的科學(xué)水平，改進(jìn)我國(guó)仿制藥質(zhì)量、提升新藥創(chuàng)制能力。

FDA藥品審評(píng)與研究中心主任Janet Woodcock醫(yī)師認(rèn)為，這本專(zhuān)著可以作為面向相關(guān)專(zhuān)業(yè)本科生和研究生的有價(jià)值的教育資源，并評(píng)價(jià)這本專(zhuān)著“將為全球制藥行業(yè)、監(jiān)管機(jī)構(gòu)和學(xué)術(shù)機(jī)構(gòu)的科學(xué)家?guī)��?lái)BE領(lǐng)域最高水準(zhǔn)的監(jiān)管科學(xué)知識(shí)，提供極具價(jià)值的資料“。桑國(guó)衛(wèi)院士盛贊這部專(zhuān)著“代表著全球?qū)�BE認(rèn)知的最高水平，是系統(tǒng)深入地學(xué)習(xí)BE科學(xué)理念和方法的極佳工具”。

（注：此文系中國(guó)藥促會(huì)授權(quán)人民健康網(wǎng)轉(zhuǎn)載。）