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本報(bào)北京訊 （記者滿雪） 日前，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布公告，對(duì)28類醫(yī)療器械的《醫(yī)療器械分類目錄》內(nèi)容進(jìn)行調(diào)整。其中，15類醫(yī)療器械管理類別有所調(diào)整，13類醫(yī)療器械目錄內(nèi)容有所調(diào)整。

根據(jù)公告，15類管理類別調(diào)整的醫(yī)療器械中，內(nèi)窺鏡手術(shù)用有源設(shè)備、泌尿X射線機(jī)等7類醫(yī)療器械管理類別從第三類調(diào)整為第二類；眼球突出計(jì)、口腔成像輔助器具等8類醫(yī)療器械管理類別從第二類調(diào)整為第一類。電動(dòng)吻合器、霧化面罩等13類醫(yī)療器械目錄中的產(chǎn)品描述、預(yù)期用途、品名舉例等內(nèi)容有調(diào)整。

自公告發(fā)布之日起，藥監(jiān)部門(mén)按照調(diào)整后的類別受理醫(yī)療器械注冊(cè)和備案申請(qǐng)。對(duì)于已受理尚未完成注冊(cè)審批（包括首次注冊(cè)和延續(xù)注冊(cè)）的醫(yī)療器械，藥監(jiān)部門(mén)繼續(xù)按照原受理類別審評(píng)審批，準(zhǔn)予注冊(cè)的，核發(fā)醫(yī)療器械注冊(cè)證，并在注冊(cè)證備注欄注明調(diào)整后的產(chǎn)品管理類別。

公告明確，對(duì)于已注冊(cè)的醫(yī)療器械，其管理類別由第三類調(diào)整為第二類的，醫(yī)療器械注冊(cè)證在有效期內(nèi)繼續(xù)有效。如需延續(xù)的，注冊(cè)人應(yīng)當(dāng)在醫(yī)療器械注冊(cè)證有效期屆滿6個(gè)月前，按照改變后的類別向相應(yīng)藥監(jiān)部門(mén)申請(qǐng)延續(xù)注冊(cè)，準(zhǔn)予延續(xù)注冊(cè)的，按照調(diào)整后的產(chǎn)品管理類別核發(fā)醫(yī)療器械注冊(cè)證。對(duì)于已注冊(cè)的醫(yī)療器械，其管理類別由第二類調(diào)整為第一類的，醫(yī)療器械注冊(cè)證在有效期內(nèi)繼續(xù)有效。注冊(cè)證到期前，注冊(cè)人可向相應(yīng)藥監(jiān)部門(mén)申請(qǐng)產(chǎn)品備案。